1、組織對公司質(zhì)量管理體系文件的起草、修訂工作,并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行
2、組織內(nèi)審、風(fēng)險(xiǎn)評估和質(zhì)量評審工作的日常監(jiān)督審核
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量資格文件以及質(zhì)量信息的收集、分析、傳遞、反饋的審核、建檔;指導(dǎo)并監(jiān)督經(jīng)營全環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作:
4、負(fù)責(zé)公司及領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
5、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷,計(jì)算機(jī)操作熟練
6、有質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)及執(zhí)業(yè)藥師證書優(yōu)先
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